Dostępne są wstępne wyniki kliniczne Fapilaviru w leczeniu COVID-19! Eliminuje wirusa w 4 dni z dobrym bezpieczeństwem i tolerancją.

Fapilavir

Dostępne są wstępne wyniki kliniczne Fapilaviru w leczeniu COVID-19! Eliminuje wirusa w 4 dni z dobrym bezpieczeństwem i tolerancją.
 
„Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności fapilawiru w leczeniu pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez nowy koronawirus (COVID-19) (numer rejestracyjny: ChiCTR2000029600), o którym wspomniano na konferencji prasowej grupy naukowej dotyczącej wspólnego mechanizmu zapobiegania i kontroli Ministerstwa Nauki i Technologii.

Badania sugerują, że fawipirawir może złagodzić progresję COVID-19 poprzez przyspieszenie usuwania wirusa. Badania zostały ukończone przez grupę Liulei i Liu Yingxia z National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control oraz z Trzeciego Szpitala Ludowego w mieście Shenzhen.

Klirens wirusowy jest głównym przyjętym na całym świecie standardem oceny skuteczności klinicznej leków przeciwwirusowych. W badaniu „Clinical Study on the Safety and 

Składniki favipiravir

Skuteczność Fapilawiru w leczeniu pacjentów z nowym koronawirusem (COVID-19) (nr rejestracyjny: ChiCTR2000029600) ”, 35 pacjentów z powszechnym COVID-19, którzy spełniali kryteria kwalifikacyjne, przyjęto na leczenie Favipiravirem (3200 mg pierwszego dnia, 1200 mg / dobę od 2 do 14 dnia, podzielone na dwie dawki doustne, a przebieg leczenia trwa do czasu usunięcia wirusa lub 14 dnia).

W badaniu wzięło udział również 45 pacjentów z COVID-19, którzy byli leczeni tabletkami Lopinavir / Ritonavir Mylan (400 mg / 100 mg, dwa razy dziennie, doustnie) odpowiadających wiekowi, płci i ciężkości choroby jako grupa kontrolna. Porównując średni czas od przyjęcia leków do usunięcia wirusa, porównano wskaźnik poprawy radiologicznej klatki piersiowej i bezpieczeństwo w 14 dniu leczenia między dwiema grupami.

Wyniki pokazały, że wszystkie wyjściowe cechy obu grup pacjentów były porównywalne. Mediana czasu usuwania wirusa była krótsza w grupie leczonej Favipiravirem, z medianą (przedział międzykwartylowy) 4 dni (2.5-9 dni) i grupą kontrolną 11 dni (8-13 dni), z istotnymi różnicami między tymi dwoma grupy (P <0.001).

Po opanowaniu potencjalnych czynników zakłócających (wiek, czas wystąpienia, gorączka itp.), Favipiravir pozostaje niezależnym czynnikiem wpływającym na poprawę obrazowania klatki piersiowej i wczesne usuwanie wirusa. W porównaniu z grupą kontrolną grupa fawipirawiru miała mniej działań niepożądanych z lepszą tolerancją. Wyniki badań zostały przesłane do czasopisma Chińskiej Akademii Inżynierii.

Co to jest Fapilavir?

Fapilavir jest jednym z trzech leków, na których skupia się grupa badawcza.

Jest również znany jako Favilavir lub Avigan, opracowany przez Toyama chemical co., Ltd. w Japonii.

Jest to eksperymentalny lek przeciw grypie, należący do leku przeciw wirusowi RNA o szerokim spektrum działania, wykazujący aktywność przeciwko wielu wirusom RNA. W 2014 roku został zatwierdzony w Japonii jako zapas na wypadek pandemii grypy.

Wcześniejsze badania wykazały, że fapilawir ma pewien wpływ na wirusa Ebola. 

Wyniki testów z 2015 roku wykazały, że może on zmniejszyć śmiertelność u pacjentów z niskim lub umiarkowanym poziomem wirusa Ebola we krwi.

Fapilawir skutecznie hamuje również wirusa Ebola, wirusa żółtej febry, wirusa Chikungunya i norowirusa. Najnowsze badania wykazały, że w eksperymentach na liniach komórkowych in vitro jego EC50 przeciwko wirusowi neokorona osiągnęło 61.88 μM.

W kolejnych badaniach klinicznych COVID-19 fapilawir stopniowo wykazywał skuteczność.

Uczestniczący w programie Shenzhen Trinity Hospital ujawnił wniosek, że Fapilavir jest bezpieczny i skuteczny, którego działanie przeciwwirusowe jest lepsze niż w przypadku łechtaczki, a jego skutki uboczne są również znacznie mniejsze niż w przypadku łechtaczki. Zalecane jest rozszerzenie skali w zastosowaniu klinicznym.

15 lutego na konferencji prasowej wspólnego mechanizmu prewencji i kontroli Rady Państwa Zhang Xinmin, dyrektor Centrum Biologicznego Ministerstwa Nauki i Technologii, ujawnił dalsze wyniki kliniczne:

Fapilavir to sprzedawany za granicą lek stosowany w leczeniu grypy. które przechodziły próby kliniczne w Shenzhen. Do badania włączono ponad 70 pacjentów, w tym grupę kontrolną, która początkowo wykazała bardziej oczywistą skuteczność i mniejszą liczbę działań niepożądanych. Od 3 do 4 dni po traktowaniu współczynnik konwersji kwasu nukleinowego wirusa w grupie leczonej był znacznie wyższy niż w grupie kontrolnej.

Tego samego dnia Fapilavir został formalnie dopuszczony do obrotu przez Państwową Administrację Leków, stając się pierwszym lekiem w kraju, który miał potencjalne działanie terapeutyczne na COVID-19 podczas epidemii.

klucz:Fawipirawir, Kup Favipiravir, sprzedaż Favipiravir, Dostawca Favipiravir, Hurtownia Favipiravir, Dostawa surowców luzem, Favipiravir luzem, składniki Favipiravir, Fabryka Favipiravir